Piszę już post o mojej wspaniałej wyprawie do Kazimierza i Nałęczowa ale chcę (właśnie CHCĘ, nie muszę – używajcie zawsze tego słowa) napisać Wam o czwartkowym „ŚWIAT SIĘ KRĘCI” (program w TVP1 o godz.18.30 – polecam) Agaty Młynarskiej. Gościem była Beata Sadowska a tematem  najważniejszym stwardnienie rozsiane. Wszystkich chorych reprezentowała sekretarz PTSR, Magda Fac.

 Zaproszona do studia, mająca chorego męża, Pani,  opowiadała o beznadziejnej, z prozy życia jej doskonale znanej, sytuacji polskich chorych, ich dyskryminacji i w ogóle  nie przystających do rzeczywistości, wziętych chyba „z sufitu” kryteriów klasyfikacji na refundowane leczenie. I wtedy się okazało, że ani Agata Młynarska ani jej gość – Beata Sadowska nie mogły zrozumieć, że Polak we własnej ojczyźnie przy klasyfikacji na refundowane leczenie może być tak dyskryminowany!!! Im starszy , im dłużej choruje, dostaje coraz mniej „cennych” punktów. Czyli co, po 40-stce nie warto nas leczyć ????? Osobnym kuriozum jest okres refundowanego leczenia – TYLKO 5 lat (jeszcze do niedawna 3 lata), a potem co ?  Rączki do Bozi?  Podejrzewam, że tak jak dla prowadzących, tak dla ogółu Polaków, nasza tragiczna sytuacja jest kompletnie nie do uwierzenia – mamy XXI wiek, centrum Unii Europejskiej, a refundowane leczenie (i to 20-letnim, wcale nie najnowszym! lekiem) ma TYLKO 4% chorych. Dla porównania: w krajach Europy zachodniej refundowane leczenie ma 60 – 75% chorych i to dożywotnio, nawet Rumunia i Bułgaria nas wyprzedzają (15%).

                  Ale jest i „światełko w tunelu”: powstaje Rejestr Chorych na SM, który powinien być impulsem do wyrównania standardów traktowania chorych na SM w Polsce, ze standardami Europy. Do tej pory pozostaje nam to, do czego zachęca dr Joanna Woyciechowska w swoich znakomitych książkach. Kto jeszcze ich nie zna (są wyszczególnione w zakładce: Dowiedz się o mnie więcej), niech natychmiast to nadrobi i wytyczne Pani doktor wprowadzi w życie. TO DZIAŁA !

Świat się kręci SIE KRĘCI Świat się kręci CZOŁÓWKA